Campaña de ayuda urgente para una médico cubana en condición critica y abandono en Argentina

La Dra. Yanet Gil Gilling, natural de Holguín Cuba, quien se desempeñaba como médico en Bolivia, dejo la misión en ese país y se trasladó a la Argentina. Su estado de salud es muy crítico y está muriendo lentamente en completo abandono. Incluimos aquí toda la información sobre la situación de esta colega en una país tan distante y sin ningún familiar cerca. Pero lo más importante es que los cubanos radicados en Argentina, sobre todo aquellos vinculados con la profesión médica puedan ayudar de alguna forma a nuestra colega. Esto es lo que queremos cuando  publiquemos y enviemos esta información:

Una doctora cubana está abandonada a su suerte en estado crítico en Argentina

La imagen de la Dra. Cubana Yanet Gil Gilling ha llamado la atención de las redes sociales después que sus amigos hicieran público su deplorable estado de salud en Argentina.

Dra Yanet Gil en condicion de hospitalizacion

Yanet Gil desertó de una misión médica cubana en Bolivia, se trasladó hasta Argentina, y desde ese momento su estado de salud se fue deteriorando hasta la actualidad. Padece diabetes tipo II e hipertensión arterial de modo crónico y el informe médico más reciente destaca lo siguiente: Internación prolongada con sepsis urinaria recurrentes, Polineuromiopatia y múltiples escaras como consecuencia de la prolongada hospitalización en cuidados intensivos. Trastorno deglutorio o disfagia (alimentación parenteral). Antecedentes de hipertensión arterial y diabetes tipo II.

La doctora  cubana que tantas vidas ha salvado en el mundo no tiene quien la alimente ni la cuide, está abandonada a su suerte en un centro médico que no dispone de condiciones para su estado de salud. Concretamente se encuentra en el Hospital Municipal de Morón y está ubicado en: Monte 848, Morón, Buenos Aires, donde ha sido víctima de varias negligencias médicas.

Para sobrevivir, la paciente necesita una enfermera que la cuide las 24 horas del día porque no puede alimentarse sola y tiene escaras profundas que precisan curas frecuentes, según consignan fuentes médicas.

Para la doctora cubana, urge un traslado inmediato y la posterior repatriación a Cuba, sin que importe que haya abandonado misión médica alguna. En la isla se encuentra su madre, una anciana de 70 años de gran prestigio en el sistema de salud cubano y sus dos hijos de 17 y 19 años respectivamente.

Yanet Gil se graduó de Medicina en la Facultad de Ciencias Médicas de la provincia de Holguín, Cuba. Un grupo de amigos de la doctora han promovido esta información en aras de pedir ayuda humanitaria precisando que dicha institución hospitalaria  no posee el personal calificado ni las condiciones para que Yanet sobreviva y recupere su calidad de vida.

Por tal motivo ponen a disposición de quienes quieran apoyar esta causa un enlace para recibir donaciones que serán empleadas en las tramitaciones que requiere el caso, y que serán recibidas y administradas por Mary Sandra Chagas Techera https://www.facebook.com/samysand07?fref=ts), amiga y actual responsable de la paciente en estado crítico.

Para hacer sus donaciones entre a este enlace en la conocida página Gofundme.

Fuente: Blog de Cuba
El periodista Alejandro Condis desarrolló el siguiente reportaje que incluye un video de Yanet:

Una madre en Cuba en condiciones de pobreza solicita ayuda para poder cuidar de su bebe con atresia esofágica.

El bebé necesita un SOS

Por: Daudy Hermelo Lago.*

Al parecer no se ha terminado todavía la generación “Y”, que ha estado presente en la forma de nombrar tanto a hombres como a mujeres, desde la década del 70 del siglo pasado en adelante. Es una avalancha de personas cuyos nombres comienzan con esta letra; y si quiere confirmarlo puede ver un partido de pelota nacional, donde un gran número de los jugadores tienen nombres que comienzan con “Y”.

Ese es el caso de la joven Yasmary Pérez Pérez, de 19 años de edad vecina de la localidad “El Avioncito” ubicada entre la Avenida Borrego y el Km 1 ½ de la Carretera la autopista del municipio cabecera de Pinar del Río.

Esta joven dio a luz un bebé el pasado día 16 de agosto llamado Yankiel Calzada Pérez –también con “y”- el cual por desgracia y de forma inesperada nació con “Atresia Esofágica” y además con un soplo en el corazón, por tal motivo, a la semana siguiente, este niñito fue sometido a una intervención quirúrgica, pero no tuvo éxito.

Yasmary Pérez con su hijo Yankiel 

Con posterioridad fue operado dos veces más, el último día del mes de agosto y el 3 de setiembre; quedando esta última vez con una “sonda nasogástrica” en su estómago para poder pasar el alimento cada tres horas y también con una “traqueoscopia”, lo que significa que el estado de salud del bebé es muy delicado y requiere de una esmerada atención y muchos cuidados especiales para su estabilidad y evolución.

Ello hace que sea necesario trasladarlo al Hospital Pediátrico Provincial Pepe Portilla, para cambiarle la sonda nasogástrica, lo que la mayoría de las veces se dificulta debido que el levine que lleva este procedimiento es el 18 y por encontrarse en falta, le tienen que colocar uno del número 22 que es para mayores y no para niños y mucho menos de tres meses. Habría que adicionar la mala calidad que tienen estos aditamentos.

Esta familia vive a más de 7 km del hospital y no cuentan con un transporte para acudir allí de inmediato, porque el niño -en reiteradas ocasiones- se queda ahogado debido a unas flemas que se le acumulan y para ella es muy difícil salir con rapidez para evitar una complicación mayor.

La muchacha en el período de su embarazo debutó con hipertensión arterial, sumándole que es asmática, lo que requiere de varios medicamentos que tiene que comprar todos los meses y explica que no le alcanza lo que le pagan por la licencia de maternidad que son 200 pesos cup y 8 CUC, el equivalente a unos 16 dólares mensuales.

Ella vive con su bebé en un cuarto de 4 x 4 que le cedió su abuela; su esposo se encuentra sancionado y recluido en una prisión, por lo que no puede ayudar a la economía de la casa, que además no tiene las condiciones necesarias para ser habitada. Entre otros problemas porque no tiene agua potable y el techo es de fibra oscura y se moja; pero por ser muy bajito, el calor es mucho, lo que también afecta al niño; a lo que hay que adicionar la mala higiene de los alrededores.

El régimen no da la opción de comprar módulos de cocción a los nuevos núcleos, motivo por el cual no tiene algún equipo de cocina y tampoco un refrigerador para poder guardar los alimentos; y en específico la leche del niño, que con su situación de salud le es tan necesaria. Tampoco puede molestar a un vecino para que le haga el favor de mantenérsela en el frío, porque el alimento es cada 3 horas, además de que se sentiría preocupada de que fuera seguro que en otro lugar le mantuviera todo el cuidado del que requiere.

Esta desesperada mamá en reiteradas ocasiones se ha quejado al Gobierno y al Partido en sus instancias municipales para solicitar que la ayuden en su problema; le han dicho que la van a visitar, pero hasta el momento solo se ha quedado en palabras y ya lleva esperando dos meses. Explicó de forma textual lo siguiente: “En una visita que hice a “Ritica” la jefa del Departamento de Atención a la Población en el Gobierno Municipal, me dijo que le pidiera a mi abuela que me donara la placa de la sala y el cuarto para ellos darme materiales y construir mi casa, le contesté: se ve bien que ustedes no saben en qué condiciones esta esa placa, ni el tamaño que tiene pues es de una sola habitación y es imposible poder construir”.

“Cada día que pasa empeora más mis condiciones de vida y la salud de mi niño se agrava; cada vez que se me queda ahogado tengo el temor de no poder llegar a tiempo al hospital y también me preocupo cuando hay que cambiarle la sonda nasogástrica, no solo porque no hay la que el lleva; sino porque la que le ponen no es de silicona”.

Como madre, ella ha pedido que le sea concedido ver crecer a su hijo, y solo se materializaría si le dieran el amparo que necesita lo antes posible. Al niño hay que someterlo a otra operación, y no cuenta con las condiciones mínimas para darle el cuidado necesario. Siempre recalcó que su deseo no fue tener un niño con problemas, pero que es su hijo y Dios así lo quiso.

La propaganda constante –que hace el régimen por los medios- de las situaciones de enfermedades y mala vida de los niños en distintos lugares del mundo, podría contener los casos de nuestro país, que son equivalentes. ¡Claro! Siempre la culpa la tendría “el bloqueo”

Pinar del Río, 17 de noviembre de 2016  

*Comunicador independiente de la Red cubana de comunicadores comunitarios. E mail: mbrcnuevocorreo@gmail.com, Teléfono: 52486892. 

¿Puede usted ayudar?

Pedido de acción y solidaridad para con un niño cubano con diagnóstico de Neuroblastoma que requiere de tratamiento.

Hay una información en la red en relación al niño cubano, Alexis Javier Álvarez Chirino, de 10 años de edad que reside en Pinar del Rio al cual le fue diagnosticado un Neuroblastoma y los médicos que le atienden están imposibilitados de tratarlo al no contar con el medicamento que indicaron. Se trata de un medicamento, el topotecan, que puede mejor la calidad de vida del niño ahora enviado a su hogar porque no es posible medicarlo. La información dice así:

Un medicamento para salvar su vida.

Alexis Javier Álvarez Chirino, de diez años, padece de cáncer y carece del medicamento que lo alivia

Por: Osniel Carmona Breijo.

El sistema de Salud cubano en la provincia Pinar del Río negó poder resolver el único medicamento capaz de aliviar los dolores físicos y alargar la vida de Alexis Javier Álvarez Chirino, niño de diez años enfermo de Neubloblastoma, tipo de cáncer en la sangre que se encuentra en su cuarta y última etapa.

Alexis Javier Álvarez Chirino

(foto del autor del articulo)

Según Leodán Suárez, activista humanitario que denunció el caso ante las autoridades en Pinar del Río, el medicamento que ayudaría a mejorar la condición de salud de Álvarez se nombra: Topotecan.

Yohanka Álvarez Villafranca, madre del menor, informó que el lunes 25 lo ingresaron en estado crítico en el Hospital Pediátrico Pepe Portilla. Después de administrarle varias transfusiones de sangre, los doctores que atienden el caso le dieron de alta en la noche del sábado.

“Me dieron un plazo para ver si yo conseguía el medicamento, no pude y lo mandaron para la casa porque sin él no hay nada que hacer”, dijo.

Amplía que el niño presenta un cuadro febril sostenido, fuertes dolores abdominales, fetidez en el orine y dificultades para caminar producto de deformaciones en las piernas generadas por la enfermedad, diagnosticada en el primer año de vida.

Álvarez Villafranca es madre soltera y tiene dos hijos más, el menor todavía es lactante por lo que no pudo acompañar a Wander –así también llaman a Javier– al hospital en el primer día de ingreso.

“Sus únicas palabras –cuando marchaba al hospital– fueron: denme un beso que ya no voy a regresar”, comentó Yohanka.

Información adicional:

El neuroblastoma es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en el tejido nervioso de la glándula suprarrenal, el cuello, el tórax o la médula espinal. A veces, el neuroblastoma se ocasiona por una mutación génica (cambio) que se trasmite de los padres a los hijos. Los signos y síntomas del neuroblastoma incluyen dolor de huesos y una masa en el abdomen, el cuello o el tórax.

Algunos esquema de tratamiento incluyen nuevos inhibidores de la topoisomerasa I (topotecán y irinotecán) en la inducción también han resultado ser efectivos contra la enfermedad recurrente.

El topotecán es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del cáncer de ovario, cáncer de pulmón de células pequeñas y cáncer de cuello de útero. Es un derivado de la camptotecina, alcaloide obtenido del árbol Camptotheca acuminata natural de China central y el Tíbet. La camptotecina es efectiva en el tratamiento de diversos tumores; mediante modificaciones de la molécula, se han conseguido otras sustancias derivadas que son más eficaces y tienen menos toxicidad, como irinotecán y topotecán. Actúa produciendo la inhibición de la enzima topoisomerasa-I que está implicada en el desenrollamiento del ADN, proceso previo a su replicación, dificultando de esta manera la división y multiplicación de las células tumorales.

¡AYUDE!

Si ha llegado hasta aquí leyendo, le pedimos que re envíe esta información, o la haga llegar a organizaciones humanitarias y a personas que puedan ayudar a que este niño en Cuba cuente con una cantidad adecuada de este medicamento para luchar contra esta enfermedad o al menos controlar en lo posible los síntomas.

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